遷安信息港消息（編輯：高超）張景皓出生于2015年2月，家住明興小區(qū)，爸爸張強(qiáng)是一名鋼廠的工人，和普通的孩子一樣，張景皓擁有著爸爸媽媽和爺爺奶奶所有的愛，在別人看來這是一個(gè)幸福的小家庭，但是一家人幸福的背后，卻隱藏著深深的痛苦。

2015年8月，6個(gè)月小景皓，突然出現(xiàn)了大便帶血的情況，在唐山婦幼醫(yī)院的血液化驗(yàn)結(jié)果顯示血小板非常低，正常值應(yīng)該在100~300×10^9個(gè)/L之間，而小景皓的血小板值只有39×10^9個(gè)/L，被初步診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜，醫(yī)生說需要馬上住院治療。住院治療10天，小景皓的病情暫時(shí)穩(wěn)定后就辦理了出院。出院后，小景皓每周都要去醫(yī)院復(fù)查血常規(guī)，他的血小板時(shí)高時(shí)低，血小板低于30×10^9個(gè)/L時(shí)就需要輸丙種球蛋白，但后來輸丙種球蛋白血小板依然升不上去。

2015年11月11日，景皓的爸爸媽媽在醫(yī)生的建議下，帶他去北京兒童醫(yī)院進(jìn)行檢查，并被確診為先天性血小板減少免疫缺陷綜合癥，簡稱WAS綜合癥。

WAS綜合癥也稱為濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合癥，為一種遺傳性疾病，發(fā)病率大約為十萬分之一。發(fā)病時(shí)，患者會(huì)出現(xiàn)血小板減少、免疫缺陷的癥狀，很容易導(dǎo)致出血感染，這類病癥女性攜帶但不發(fā)病，男性發(fā)病極易死亡。

醫(yī)生說，小景皓的病必須進(jìn)行骨髓移植手術(shù)，否則小景皓將會(huì)失去他幼小的生命。2016年4月2日，小景皓一家來到上海兒童醫(yī)學(xué)中心，為小景皓與他的爸爸做骨髓配型，配型結(jié)果為半相合，目前正在骨髓庫里搜索更合適小景皓的骨髓，如果一直沒有結(jié)果，就用景皓爸爸張強(qiáng)的骨髓進(jìn)行手術(shù)。但是，巨額的手術(shù)費(fèi)用，讓這對(duì)年輕的夫妻不堪重負(fù)。

如果小景皓要做手術(shù)，醫(yī)生說至少要準(zhǔn)備50萬元，如果手術(shù)后有排異反應(yīng)將會(huì)需要更多的治療費(fèi)用。小景皓在唐山和北京治療期間，已經(jīng)花光了家里所有的積蓄，去上海兒童醫(yī)學(xué)中心做骨髓配型的費(fèi)用都是景皓的爸爸借來的。小景皓家在碧水花苑有一套貸款購買的房子，在得知小景皓的病情后，小景皓的爸爸便在網(wǎng)上發(fā)布了售房信息。

小編來到小景皓的家中時(shí)，小景皓正在睡覺，媽媽蔡夢(mèng)花說：“我兒子現(xiàn)在每個(gè)月輸一次丙種球蛋白就行，如果有合適的骨髓就會(huì)通知我們?nèi)ド虾Ｗ鍪中g(shù)，去唐山輸一次丙種球蛋白就得2000來塊錢，現(xiàn)在都是靠他爸爸每個(gè)月的工資給孩子治病。” 看著張景皓那稚嫩的小手因?yàn)檩斠毫粝碌挠偾?，真的無法相信這么小的孩子，竟要遭受這樣的痛苦。

因?yàn)樾【梆┥磉叢荒茈x開人，一旦外傷導(dǎo)致出血將會(huì)非常危險(xiǎn)，景皓的媽媽不能出去上班，只能在照顧孩子之余，做做微商，賺些錢；小景皓的爸爸白天上班，晚上下班就去做吉他老師，平時(shí)做兼職婚禮主持或者彈吉他賺些外快；小景皓的爺爺在榮信鋼廠上班，已經(jīng)半年多沒有發(fā)工資了，為了給孫子治病他四處借錢，籌集了6萬多元；沒有工作的奶奶，只能看著小孫子干著急。

目前，張景皓的爸爸張強(qiáng)在社會(huì)愛心人士的幫助下，已經(jīng)籌集近10萬元的善款，但是，相對(duì)于“至少50萬元”的手術(shù)費(fèi)，差得太遠(yuǎn)太遠(yuǎn)了。

小景皓現(xiàn)在只會(huì)叫爸爸、媽媽，他的生命才剛剛開始，他還沒有看到這個(gè)世界的美好，小編相信，沒有人能眼睜睜看著這個(gè)可愛的孩子，生命就這樣被畫上句號(hào)。

張景皓和他的爸爸媽媽

如果您看到這篇文章，希望您能獻(xiàn)一份愛心，哪怕是一塊錢，對(duì)小景皓來說，都是一份希望！都能延續(xù)小景皓的生命！

給小景皓一個(gè)重生的機(jī)會(huì)吧！

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張強(qiáng)（張景皓的爸爸）

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