請您救救這個14個月大的男孩——張景皓!
原創(chuàng) · 編輯:遷安信息港 2016-04-21 14:46:00
閱讀:3842遷安信息港消息(編輯:高超)14個月大的男孩張景皓家住遷安市明興小區(qū),爸爸張強是一名鋼廠的工人,和普通的孩子一樣,張景皓擁有著爸爸媽媽和爺爺奶奶所有的愛,在別人看來這是一個幸福的小家庭,但是一家人幸福的背后,卻隱藏著深深的痛苦。
2015年8月,6個月小景皓,突然出現(xiàn)了大便帶血的情況,在唐山婦幼醫(yī)院的血液化驗結(jié)果顯示血小板非常低,正常值應(yīng)該在100~300×10^9個/L之間,而小景皓的血小板值只有39×10^9個/L,被初步診斷為特發(fā)性血小板減少性紫癜,醫(yī)生說需要馬上住院治療。住院治療10天,小景皓的病情暫時穩(wěn)定后就辦理了出院。出院后,小景皓每周都要去醫(yī)院復(fù)查血常規(guī),他的血小板時高時低,血小板低于30×10^9個/L時就需要輸丙種球蛋白,但后來輸丙種球蛋白血小板依然升不上去。
小景皓因血小板低出疹子
小景皓因血小板低,頭部碰撞后腫起大包
2015年11月11日,景皓的爸爸媽媽在醫(yī)生的建議下,帶他去北京兒童醫(yī)院進行檢查,并被確診為先天性血小板減少免疫缺陷綜合癥,簡稱WAS綜合癥。
WAS綜合癥也稱為濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合癥,為一種遺傳性疾病,發(fā)病率大約為十萬分之一。發(fā)病時,患者會出現(xiàn)血小板減少、免疫缺陷的癥狀,很容易導(dǎo)致出血感染,這類病癥女性攜帶但不發(fā)病,男性發(fā)病極易死亡。
醫(yī)生說,小景皓的病必須進行骨髓移植手術(shù),否則小景皓將會失去他幼小的生命。2016年4月2日,小景皓一家來到上海兒童醫(yī)學(xué)中心,為小景皓與他的爸爸做骨髓配型,配型結(jié)果為半相合,目前正在骨髓庫里搜索更合適小景皓的骨髓,如果一直沒有結(jié)果,就用景皓爸爸張強的骨髓進行手術(shù)。但是,巨額的手術(shù)費用,讓這對年輕的夫妻不堪重負(fù)。
上海兒童醫(yī)學(xué)中心病例
小景皓與他的爸爸做骨髓配型結(jié)果
如果小景皓要做手術(shù),醫(yī)生說至少要準(zhǔn)備50萬元,如果手術(shù)后有排異反應(yīng)可能會需要更多的治療費用。小景皓在唐山和北京治療期間,已經(jīng)花光了家里所有的積蓄,去上海兒童醫(yī)學(xué)中心做骨髓配型的費用都是景皓的爸爸借來的。小景皓家在碧水花苑有一套貸款購買的房子,在得知小景皓的病情后,小景皓的爸爸便在網(wǎng)上發(fā)布售房信息,但一直無人問津.
小景皓的爺爺在榮信鋼廠上班,已經(jīng)半年多沒有發(fā)工資了,為了給孫子治病他四處借錢,籌集了6萬多元,但對于“至少50萬元”的手術(shù)費,也只是杯水車薪;小景皓的爸爸白天上班,晚上下班就去做吉他老師,平時做兼職婚禮主持或者彈吉他賺些外快,沒有工作的奶奶看著辛苦的兒子非常心疼,卻無計可施;因為小景皓身邊不能離開人,一旦外傷導(dǎo)致出血將會非常危險,景皓的媽媽不能出去上班,只能在照顧孩子之余,做做微商,賺些錢,為兒子的手術(shù)費努力著······
小編來到小景皓的家中時,小景皓正在睡覺,媽媽蔡夢花說:“我兒子現(xiàn)在每個月輸一次丙種球蛋白就行,如果有合適的骨髓就會通知我們?nèi)ド虾W鍪中g(shù),去唐山輸一次丙種球蛋白就得2000來塊錢,現(xiàn)在都是靠他爸爸每個月的工資給孩子治病?!? 看著張景皓那稚嫩的小手因為輸液留下的淤青,真的無法相信一個14個月的孩子,竟要遭受這么大的磨難。
今天,是小景皓來到這個世上的第438天,希望大家能夠幫幫這個可愛的孩子,獻(xiàn)出一份愛心,給這個家庭一份希望,給小景皓一個重生的機會!
小景皓一家三口
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張強(張景皓的爸爸)
電話:15081598843
支付寶賬號:15081598843
工商銀行卡號:6222020403029705296
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